1. ASTM B575 nedir?
* Bu standart, N02200, N02201, N04400, N06600, N06625, N08800, N08810, N08811, N08825, N10276 ve diğerleri gibi UNS atamalarından yapılmış nikel alaşım plakası, tabaka ve şerit için gereksinimleri belirtir. Bu malzemeler, kimyasal işleme, havacılık ve deniz mühendisliği gibi zorlu uygulamalarda kullanılan mükemmel korozyon direnci ve yüksek - sıcaklık mukavemeti ile bilinir. Standart, kimyasal bileşimi, mekanik özellikleri, boyutları, toleransları ve test yöntemlerini kapsar.
2. ASTM F2159 nedir?
* Bu standart, zaman içinde vücudu parçalamak ve emilmek için tasarlanmış implante edilebilir tıbbi cihazlarda kullanılmak üzere amaçlanan emilebilir polimerik bileşiklerden yapılan malzemeler için gereksinimleri kapsar. Bu malzemeler için kritik olan özellikler için başlangıç mekanik özellikleri, bozunma oranı, biyouyumluluk ve sterilite güvencesi gibi testler ve kabul kriterleri belirtir. Yaygın uygulamalar sütürler, cerrahi ağlar, zımbalar ve doku iskeleleri içerir.
3. ASTM A959 nedir?
* Bu standart, birleşik numaralandırma sistemi (UNS) sayıları kullanarak çelik bileşimleri belirlemek için tutarlı bir sistem sağlar. ASTM standartlarının kapsamı dahilinde AISI ve SAE gibi eski atama sistemlerinin AISI ve SAE gibi eski atama sistemlerini etkili bir şekilde değiştirerek, bu BM atamalarını dövme veya dökme çeliklere atama kurallarını belirler. Maddi gereksinimlerin kendisi değil, yalnızca adlandırma sözleşmesine odaklanır.
4 ASTM D5526 nedir?
* Bu standart, mod i interlaminar kırılma tokluğunu, özellikle de başlatma değerini belirlemek için bir test yöntemi tanımlamaktadır (gİc), sürekli fiber - güçlendirilmiş kompozit malzemeler. Bir kompozit laminatın bir açıklık (gerilme) yükü altında delaminasyona (katmanlar arasındaki çatlak yayılımı) direncini ölçmek için çift konsol ışını (DCB) test yapılandırmasını kullanır. Bu özellik, kompozit yapılardaki hasar toleransını değerlendirmek için kritik öneme sahiptir.
5. ASTM F2098 nedir?
* Bu standart, steril tıbbi cihaz paketlerinin (örneğin, torbalar, tepsiler, kapaklar) iç yüzeylerinde bakteriyel endotoksinlerin varlığını tespit etmek için gereksinimleri ve test yöntemlerini belirtir. Birincil test yöntemi, mevcut endotoksinlerin ekstrakte edilmesini ve Limulus amebosit lizat (LAL) reaktifi kullanarak ekstraktın tahlilini içerir. Endotoksin seviyesi belirtilen sınırın altındaysa paket kabul edilebilir (genellikle paket başına 0.5 endotoksin biriminden daha az). Sterilite bakım sisteminin endotoksin kontaminasyonu ile tehlikeye girmemesini sağlar.
